Маленький житель Вовчанська потребує допомоги

Маленький житель Вовчанська потребує допомоги

У хлопчика рідкісне генетичне захворювання.

Артем Грачиков народився 15 серпня 2019 року здоровою дитиною. Але на 3-му тижні життя його ручки і ніжки почали слабшати, порушилося дихання. У 3 місяці йому був поставлений невтішний діагноз – спінальна м’язова атрофія 1-го типу, рідкісне генетичне захворювання, яке через зламаний ген викликає атрофію усіх м’язів тіла.

1-й тип – найнебезпечніший. Без лікування і підтримувальної апаратури такі дітки не доживають до 2 років. У травні 2019 року з’явилися ліки Zolgensma, здатні вилікувати СМА. Вони замінюють поламаний ген на повноцінний і таким чином повністю зціляють дитину. Чим раніше буде введено ліки, тим вищий шанс на повне одужання. Zolgensma рекомендується вводити до 2 років! Це найдорожчі ліки у світі – вартість 2,5 мільйона доларів! Артем уже їсть тільки через зонд і уві сні дихає через апарат неінвазивної штучної вентиляції легенів! СМА щодня віднімає сили у малюка!⠀ ⠀

Тьомі терміново потрібна ваша допомога!

Реквізити для допомоги:

Приватбанк4149 4390 4155 8010 – гривні, рублі; 5168 7574 1100 1433 – долари

Грачикова Маргарита (мама) ⠀⠀⠀

Подробиці та інші реквізити в Інстаграмі: @grachikovartem.

Матерiaли по темі

subscription
Підписка на розсилку
Хочу отримувати головні новини:
Підписка на розсилку
Хочу отримувати головні новини: